Transparenz im Zulassungsprozess des Impfstoffs COVID-19 von AstraZeneca wird laut Fauci “hoffentlich” das Zögern zerstreuen

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Während sich AstraZeneca darauf vorbereitet, die Ergebnisse einer aktualisierten primären Analyse zu veröffentlichen, nachdem hochrangige Beamte Bedenken geäußert hatten, dass die zuvor veröffentlichten Informationen über die Wirksamkeit des Impfstoffs veraltete Daten enthielten, sind Fragen darüber aufgetaucht, wie die Öffentlichkeit den Impfstoff wahrnehmen wird. Der Impfstoff wurde bereits in Europa unter die Lupe genommen, wo mehrere Länder die Anwendung vorübergehend aussetzten, weil sie einen inzwischen widerlegten Zusammenhang mit Blutgerinnseln befürchteten.

In Großbritannien und der EU haben die Aufsichtsbehörden inzwischen festgestellt, dass die Impfung sicher und wirksam ist, und die Länder haben die Einführung wieder aufgenommen. In den USA jedoch, wo das Zögern der Behörden, die in der Impfung ein Mittel zur Beendigung der Pandemie sehen, eine der Hauptsorgen war, wird die Transparenz während des gesamten Zulassungsprozesses entscheidend bleiben.

“Wir sind immer besorgt, wenn es eine offensichtliche ‘Fehlkommunikation’ gibt, wenn Sie dieses Wort verwenden wollen, dass dies zu dem bereits bestehenden Maß an Impfstoff-Zögerlichkeit beiträgt”, sagte Dr. Anthony Fauci, der führende Experte für Infektionskrankheiten der Nation, während des COVID-19-Briefings im Weißen Haus am Mittwoch. “Das ist der Grund, warum wir wollen sicherstellen, dass wir immer völlig transparent in alles, was geht in Bezug auf Messaging und den Impfstoff.”

Fauci sagte, dass “am Ende des Tages,” die Daten darauf hinweisen, dass die AstraZeneca jab “wird sich herausstellen, ein guter Impfstoff,” und die endgültige Bestimmung für den Notfall verwenden Genehmigung wird in den Händen der FDA.

“Wenn das geschehen ist, wird das sehr transparent sein”, sagte er und bezog sich dabei auf den FDA-Prozess. “Hoffentlich wird das jedes Zögern zerstreuen, das mit dieser kleinen Unebenheit in der Straße verbunden ist, die wir vor kurzem mit AstraZeneca hatten.”

Das Unternehmen hat angedeutet, dass es hofft, in den kommenden Wochen eine Notfallzulassung bei der FDA zu beantragen, was darauf hindeuten würde, dass dies möglicherweise der vierte Impfstoff wäre, der eine solche Zulassung in den USA erhalten würde. Die Daten, die seither markiert wurden, stammten aus einer klinischen Phase-3-Studie, die in den USA durchgeführt wurde und eine 79-prozentige Wirksamkeit bei der Verhinderung symptomatischer Infektionen zeigte.

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