Eine neue, wirksame Behandlung für einige der tödlichsten Krebsarten ist entdeckt worden.

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Eine neue, wirksame Behandlung für einige der tödlichsten Krebsarten ist entdeckt worden.

Bei Krebs spielen mutierte Proteine eine bedeutende Rolle.

Eine effektivere Behandlung für einige der tödlichsten Krebsarten scheint möglich zu sein, indem man ein mutiertes Protein ins Visier nimmt, das im Allgemeinen Therapien und Medikamenten trotzt.

Was ist es, was das RAS-Protein so gefährlich macht?

Das Potenzial, Therapien zu widerstehen, ist bei der mutierten Form des sogenannten RAS-Proteins besonders ausgeprägt. Nach Angaben der Forschergruppe, an der auch Forscher der Universität Leeds beteiligt waren, wird das Protein in 96 Prozent der bösartigen Tumoren der Bauchspeicheldrüse und in 54 Prozent der Darmtumoren nachgewiesen, was die Therapie deutlich erschwert.

RAS-Mutationen fördern die Tumorentwicklung.

RAS ist ein wichtiges Protein für die menschliche Gesundheit, aber in seiner mutierten Form kann es länger bestehen bleiben, was zum Tumorwachstum führt, so die Forscher. Ein Medikament, das auf RAS abzielt, ist bereits für die Therapie zugelassen, hat aber den Nachteil, dass es nur bei einer begrenzten Untergruppe von RAS-getriebenen Malignomen von Nutzen ist, so das Forscherteam.

In ihrer aktuellen Arbeit haben die Experten einen neuen Weg entdeckt, um das mutierte Protein gezielt anzugreifen. Dies eröffne neue Möglichkeiten für ein breiteres Spektrum von Krebsbehandlungen, so die Forscher. Die Ergebnisse der Studie sind in der englischsprachigen Fachzeitschrift Nature Communications veröffentlicht worden.

Warum können Medikamente nicht an RAS binden?

“Das RAS-Protein ist nicht umsonst als Todesstern bekannt: Es ist kugelförmig und undurchdringlich, was bedeutet, dass Medikamente nicht daran binden und es blockieren können”, sagt Studienautor Dr. Darren Tomlinson vom Astbury Centre for Structural and Molecular Biology der University of Leeds. “Wir haben einen weiteren Riss im Todesstern entdeckt, der genutzt werden kann, um neue Medikamente zu entwickeln, zusätzlich zu denen, die jetzt in der Entwicklung sind.”

Die Ziele der einzelnen Proteine können nun identifiziert werden.

Das Team hat nun medikamententragende Taschen auf dem Protein entdeckt, die eine effektivere Behandlung ermöglichen. Nach Ansicht der Experten eröffnet die neue Erkenntnis auch das Potenzial für Hunderte von anderen Krankheitszielen. Sie behaupten, dass in Zukunft jedes Protein, das an einer Krankheit beteiligt ist, effektiv nach therapeutischen Zielen durchsucht werden kann.

RAS ist nicht umsonst der Heilige Gral der therapeutischen Targets.

RAS ist der Heilige Gral der therapeutischen Targets, so die Forschungsautorin Amy Turner von der School of Molecular and Cellular Biology, weil es 20 bis 30 Prozent aller bekannten Malignome verursacht. Nachrichten aus dem Bulgarian Business Journal auf den Punkt gebracht.

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